• 职位名称 待遇 招聘人数 性别 工作经验 发布时间 申请
    结构工程师 面议 不限 0 2018-03-21 申请职位
    岗位要求:
    1、负责新项目开发设计,编写相关的设计任务书,项目计划表;
    2、负责老项目结构的改进和优化;
    3、承担样机的研制、调试和相关技术文挡的拟制等;
    4、负责新项目零部件选型及验证;
    5、负责产品后续改善的技术支持;
    6、新产品试产到量产交接及配合其他部门产品调试装配等。


    任职资格:
    1、本科及以上学历,机械工程、机电一体化相关专业,有3年以上研发工作经验;
    2、熟练运用PRO/E、SOLIDWORK等三维及二维CAD软件工具;
    3、能独立完成产品外观和结构设计(钣金、塑料等材料的结构设计及加工工艺);
    4、工作热情积极、细致耐心,具有良好的沟通能力及责任心。

    验收员 面议 0 2018-03-21 申请职位
    岗位要求:
    1.严格执行国家医疗器械管理法律法规及公司规章制度,在质量部经理的领导下,承担医疗器械质量验收工作。
    2.及时、准确完成购进医疗器械、销后退回的医疗器械质量验收。
    3.参与公司质量管理体系内审和风险评估。
    4.参与对供货企业及年度进货质量的评审工作。
    5.负责监管医疗器械的入库数据采集工作。
    6.通过计算机管理软件完成本岗位所分配的权限任务。
    7.对所验收医疗器械的质量负责。

    任职资格:
    1.学历与专业:大专及药学相关专业。
    2.工作经验:有相关工作经验者优先考虑。
    3.工作能力:分析问题能力,语言表达能力。

    质量负责人 面议 不限 0 2018-03-21 申请职位
    岗位要求:
    1、负责医疗器械企业生产许可证、经营许可证的申请、变更、年检;
    2、负责质量体系文件建设、完善部门职责、负责日常的管理;
    3、负责产品检测、注册等相关工作;
    4、负责10bet十博安全监管、不良事件申报、产品监督检查等工作;
    5、负责对公司员工进行法律法规的宣传;
    6、逐步建立完善的监督约束机制,并对公司内部工作或文件进行法律法规的审查。

    任职资格:
    1、大专及以上学历,生物化学、生物医学、医疗器械等相关专业;
    2、具备一年以上医疗器械生产的研发、质量管理、注册申报等工作经验;
    3、熟悉ISO13485质量体系、CE、FDA等相关法律法规及产品注册申报的相关法律法规.
    4、有医疗器械内审员证书优先;
    5、具良好的专业资料撰写水平;
    6、工作踏实认真,具有较强的上进心、责任心和沟通能力。

    销售内勤 不限 0 2018-03-21 申请职位
    岗位要求:
    1、负责药品的开票、进项票的复印、药品的登记。
    2、公司下游资料的整理、录入、审核
    3、协助业务员回款、提供应收账款及相关信息
    4、负责与外部销售人员协调工作
    5、负责销售合同的拟定工作、登记、存档
    6、负责销售开票单、销售退回单的制作、整理及保存
    7、对日常材料的复印盖章

    任职资格:
    商务助理 0 2018-02-02 申请职位
    岗位要求:

    1、负责公司的标书制作工作

    2、公司经营产品的彩页管理

    3、关注公司业务往来的招投标网站信息

    4、负责公司医疗器械产品讲解

    5、熟悉掌握每样产品性能与操作流程

    6、对待客户要谦虚谨慎,热情待人,穿着得体,微笑服务

    7、普通话标准、口齿伶俐,使用文明礼貌用语,说话得体,语言亲切

    任职资格:

    1、熟练操作计算机、办公软件等

    2、不少于1年医疗器械行业工作经验

    3、沟通能力强,能独立完成工作,熟知招投标流程

    4、能独立、熟练的制作标书

    5、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作

    商务人员 面议 0 2018-02-02 申请职位
    岗位要求:

    1、负责公司医疗器械产品讲解

    3、熟悉掌握每样产品性能与操作流程

    2、对待客户要谦虚谨慎,热情待人,穿着得体,微笑服务

    3、普通话标准、口齿伶俐,使用文明礼貌用语,说话得体,语言亲切

    任职资格:

    1、专科以上学历,医疗器械、生物医学工程、医疗设备等相关专业

    2、适应经常性出差

    3、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作

    人事专员 1~3 2018-02-02 申请职位
    岗位要求:

    1、负责全体员工的人事档案管理工作。

    2、负责新进员工试用期的跟踪考核,晋升提薪及转正合同的签订并形成相应档案资料。

    3、负责统计汇总,上报员工考勤月报表,处理考勤异常情况。

    4、负责完成公司人事工作任务,并提出改进意见。

    5、负责公司人事文件的呈转及发放。

    6、负责草拟,解释公司的福利保险制度,组织办理入保手续,联络退保,理赔事务。

    7、协助人事行政经理处理人事方面的其他工作。

    8、协助招聘主管进行员工招聘的面试,负责报到及解聘手续的办理,接待引领新进员工。

    9、工作对人力资源部经理负责。

    任职资格:
    检验学专业 1~3 2018-02-02 申请职位
    岗位要求:

    1. 根据医疗器械监督管理条例和GSP等要求认真审核合作客户的资质,首营企业、首营品种的审核、归档与维护;

    2. 负责收集各级药监局等部门发布的相关质量信息;

    3. 根据公司质量管理体系要求,指导、监督物流中心各部门产品验收、养护、储存、运输、配送等环节的质量标准执行;

    4. 发生产品质量事故或质量投诉,协助公司质量部进行相关调查,并提供专业建议;.检验、审核质量不合格的产品,并监督管理不合格产品的处理、销毁过程;组织开展产品质量管理体系的宣传与员工的教育培训。

    任职资格:

    1、熟练使用办公软件;

    2、工作细心、原则性强、沟通能力强,有责任心;

    3、医学检验类专业,有质管工作经验或初级检验师以上职称;

    4、熟悉医疗器械质量管理知识,熟悉公司器械产品质量管理程序及器械产品质量问题的处理流程,能独立处理经营过程中的器械产品质量问题,能对器械产品质量管理进行判断、指导和监督;

    5、具良好职业道德,严谨细致,能坚持原则,秉公办事,具较好的沟通表达、组织协调能力。